√资源天堂中文在线丨黄色一级网丨少妇饥渴xxhd天美xxhd丨99精产国丨欧美成人精品视频在线不卡丨狠狠综合久久久久综合网站丨最近免费中文字幕中文高清百度丨中文在线www天堂网丨免费无码黄动漫在线观看丨99这里有精品视频视频丨久久久99国产精品免费丨黄色大全在线观看丨5678少妇影院丨成人性生交视频免费观看丨国产无套粉嫩白浆内谢在a丨久久国产主播福利在线丨欧洲精品久久久av无码电影丨亚洲国产良家在线观看丨欧美人与物videos另类丨人妻少妇88久久中文字幕丨日本真人做爰免费视频120秒丨国内精品九九久久精品丨av一卡二卡丨欧美视频网址丨成 人 黄 色 片 在线播放

ELISA試劑盒實驗稀釋血清的步驟：
先把蛋白稀釋一定的倍數，比如說10倍、20倍稀釋（這樣可以大體確定一個參數），將抗原進行一系列稀釋包被微量反應板，再用一定稀釋度的陽性參考血清和陰性參考血清進行孵育后洗滌，再加酶結合物進行反應，經孵育洗滌后，加底物溶液顯色，終止反應后分別測定O.D值，選擇O.D值≥1.0的那個抗原稀釋度為zui適包被濃度。一般總是要選擇那個O.D值稍大于1.0，而不選擇小于1.0的抗原濃度。陰性參考血清O.D值要求<0.1-0.2。也就是要求陽性參考血清和陰性參考血清的O.D值有明顯差別。
在ELISA試劑盒實驗血清為什么要稀釋？有兩個原因：
1）競爭抑制比較明顯，應稀釋競爭物；
2）血清中含有的性腺激素比較低，應該濃縮才對。
血清稀釋用普通的PBS即可，可加1％的BSA，能有效降低ELISA本底，當然如果你嫌麻煩我覺得用生理鹽水替代PBS關系也不大。不管你是用直接競爭還是間接競爭，血清的稀釋倍數肯定要事先確定，但也不用一點點，你做一個預試驗即可，選擇OD在1.0左右的稀釋倍數，即你的競爭ELISA中陰性孔OD在1.0，這樣作出來的曲線比較敏感。