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ELISA法實驗現已普遍運用于科研領域，其實驗原理：用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗C3抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗C3抗體、HRP標記的親和素，經過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的C3呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值)，計算樣品濃度。

當我們將實驗的一切都準備好并且即將完畢時，要如何去判定ELISA試劑盒實驗結果呢？這里給您總結出了三個方法，分別是定量測定、半定量測定、定性測定，下面就來看看吧。
1、定量測定：用己知量的標準品作一系列稀釋后進行ELISA測定，與待測標本同時進行測定，繪制標準曲線，結果以量或活性單位表示之。
2、半定量測定：結果一般以滴度表示。將標本連續稀釋后，進行ELISA檢測，在陽性臨界值以上的zui高稀釋度即為該標本的“滴度”。
3、定性測定
（1）陽性判定值法(cut-off value，CO值)：一般為陰性對照的平均A值加一個常數，試劑制備嚴格標準化，要先計算出陽性對照A值平均數和陰性對照A值平均數。標本A值≥CO值即為陽性。
（2）抑制率法：在競爭抑制法中+結果可用抑制率表示。抑制率(％)＝(A陰性對照A- A待測)／陰性對照X100％，一般以抑制率≥50％為陽性。

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